Un proyecto de investigación de la Universidad Nacional de Trujillo (UNT) busca contribuir a mejorar el control de calidad de los medicamentos utilizados para tratar la diabetes y, al mismo tiempo, promover procesos de análisis más amigables con el ambiente. La iniciativa fue seleccionada por ProCiencia y recibirá un financiamiento de S/99 748 para su desarrollo.
Se trata del proyecto “Evaluación de la bioequivalencia in vitro de antidiabéticos del mercado peruano: desarrollo de protocolos con enfoque verde para impulsar la intercambiabilidad efectiva, el acceso a medicamentos de calidad y la sostenibilidad ambiental”, presentado por la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNT en la modalidad Semilla de la convocatoria de Proyectos de Investigación Aplicada.
La investigación fue seleccionada entre 86 proyectos de un total de 375 postulaciones recibidas a nivel nacional. Esta busca desarrollar métodos de laboratorio que permitan comprobar si determinados medicamentos genéricos para la diabetes tienen un comportamiento equivalente al de otros medicamentos de referencia. Esto puede aportar evidencia para favorecer el uso de medicamentos de calidad y ampliar las alternativas disponibles para los pacientes.
El proyecto es liderado por un equipo de docentes investigadores de la mencionada facultad, integrado por el Dr. Pedro Marcelo Alva Plasencia, investigador principal; la Dra. Olga Elizabeth Caballero Aquiño, la Dra. Carmen Isolina Ayala Jara y el Dr. Lennin Rodríguez Saavedra; además cuenta con la participación del Dr. Humberto Gomes Ferraz, de la Universidad de São Paulo (Brasil), fortaleciendo la cooperación científica internacional. La gestión del proyecto estará a cargo de la Mgtr. Patricia Ivonne Minchan Herrera.
“Una característica importante del proyecto es que estas evaluaciones se realizarán mediante métodos in vitro, es decir, utilizando procedimientos de laboratorio sin recurrir directamente a ensayos en personas o animales. Además, incorporarán criterios de química analítica verde, con el propósito de reducir el impacto ambiental de los procesos utilizados para analizar los medicamentos”, indicó el Dr. Pedro Alva.
Los resultados podrían ser de utilidad para la industria farmacéutica, laboratorios, universidades y organismos reguladores, fortaleciendo el control de calidad de los medicamentos y la investigación científica aplicada en el país.
